12 malalties que es transmeten a un nen per part d’una mare

12 malalties que es transmeten a un nen per part d’una mare

El fort i saludable naixement del nadó depèn del benestar de la futura mare. Però encara que tot estigui en ordre amb el cos, és important saber quines malalties es transmeten al nen amb més freqüència.

És impossible protegir-se de tot el món. Però es pot jugar amb seguretat. Si coneixeu els vostres problemes de dolor, vigileu el vostre benestar i se us sotmeten a exàmens periòdics, segur que apareixeran nens sans. Bé, o si més no saps si ets portador de malalties que és molt probable que es transmetin al teu bebè. Això es pot fer mitjançant proves genètiques.

metge-genetista de la xarxa de centres de reproducció i genètica “Nova Clinic”

“Malauradament, sovint trobo l'opinió que si ningú ha tingut malalties hereditàries a la família, no afectaran els seus fills. Això està malament. Cada persona porta 4-5 mutacions. No ho sentim de cap manera, no afecta la nostra vida. Però en el cas que una persona es trobi amb la seva ànima bessona amb una mutació similar en aquest gen, el nen pot estar malalt en un 25 per cent dels casos. Aquest és l’anomenat tipus d’herència autosòmica recessiva. "

La malaltia "dolça" es pot heretar (si la mare té un diagnòstic establert) i el nen pot no heretar la pròpia malaltia, sinó una susceptibilitat augmentada a la mateixa. Els científics creuen que la probabilitat de transmetre diabetis mellitus (tipus 5) de la mare al fill per herència és del XNUMX per cent aproximadament.

Però si a la futura mare se li diagnostica diabetis tipus 70, el risc que l’hereti l’infant augmenta al 80-100%. Si els dos pares són diabètics, la probabilitat que el nadó tingui el mateix diagnòstic és de fins al XNUMX per cent.

Aquesta és una altra malaltia heretada habitualment. Si la mare tenia problemes dentals, el nen té un 45% i un 80% de probabilitats de càries. Aquest risc es redueix si manteniu una higiene dental perfecta des de les primeres dents del vostre nadó i el dentista supervisa regularment. Però fins i tot això no garanteix que el nen no desenvolupi càries.

El fet és que el nen hereta l’estructura de les dents de la mare. Si hi ha moltes ranures, depressions, s’hi acumularan aliments, cosa que provocarà la formació de placa cariosa. Altres factors genètics importants inclouen la fortalesa de l’esmalt, quina és la composició de la saliva, la immunitat i l’estat immunitari de la mare. Però això no vol dir en absolut que hagi d’agitar la mà i no controlar la cavitat oral del nen. Tot i així, una bona higiene és la millor prevenció de qualsevol malaltia dental.

La daltonisme, o daltonisme, també es considera un trastorn hereditari. Si la mare té aquesta malaltia, el risc de transmetre daltonisme és del 40%. A més, els nois hereten aquesta malaltia de les seves mares molt més sovint que les noies. Segons els científics, els homes són 20 vegades més propensos a patir daltonisme que les dones. La daltonisme es transmet a les noies només si tant la mare com el pare pateixen aquesta malaltia.

També s’anomena malaltia “reial”, perquè anteriorment es creia que aquesta malaltia només afectava els més privilegiats. Potser la dona més famosa de la història que porta aquesta malaltia és la reina Victòria. El gen, a causa del qual es deteriora la coagulació de la sang, va ser heretat per la néta de l’emperadriu Alexandra Feodorovna, esposa de Nicolau II. I per sort maligne, l’únic hereu dels Romanov, Tsarevich Alexei, va néixer amb aquesta malaltia ...

S'ha comprovat que només els homes pateixen hemofília, les dones són portadores de la malaltia i la transmeten al seu fill durant l'embaràs. No obstant això, els científics també argumenten que l’hemofília es pot contraure no només per una mala herència (quan la mare té una malaltia), sinó també per una mutació gènica, que després es transmet al nen no nascut.

Es tracta d’una afecció de la pell que no es pot confondre amb cap altra: taques escamoses vermelles a tot el cos. Malauradament, es considera hereditari. Segons experts mèdics, la psoriasi s’hereta en un 50-70 per cent dels casos. Tot i això, aquest diagnòstic decebedor es pot donar als nens els pares i parents propers dels quals no patien psoriasi.

Aquestes malalties són semblants a la loteria. S'ha establert que tant la miopia com la hipermetropia s'hereten, però pot resultar que la futura mare és un "home amb ulleres" amb experiència i que el nen que neix ho tindrà tot en ordre amb la seva vista. Pot ser al revés: els pares no es van queixar mai davant l’oftalmòleg i el nadó que va néixer va mostrar immediatament problemes oculars o la seva visió va començar a seure bruscament en el procés de créixer. En el primer cas, quan el nen no té problemes de visió, el més probable és que es converteixi en portador del gen “dolent” i transmeti la miopia o la hipermetropia a la següent generació.

Els nutricionistes estan segurs que no s’hereta l’obesitat, sinó la tendència a tenir sobrepès. Però les estadístiques són implacables. En una mare obesa, els nens tindran sobrepès en el 50% dels casos (especialment les nenes). Si ambdós progenitors tenen sobrepès, el risc que els nens també tinguin sobrepès és del 80%. Malgrat això, els nutricionistes confien que si aquesta família controla la dieta i l'activitat física dels nens, és probable que els nadons no tinguin problemes de pes.

També pot néixer un nen al·lèrgic d’una dona sana, però els riscos són molt més grans si es diagnostica aquesta malaltia a la futura mare. En aquest cas, la probabilitat de tenir un fill al·lèrgic és, com a mínim, del 40%. Si els dos pares pateixen al·lèrgies, aquesta malaltia es pot heretar en el 80% dels casos. En aquest cas, no és necessari, si la mare, per exemple, era al·lèrgica al pol·len, el nen tindrà la mateixa reacció. El nadó pot ser al·lèrgic als cítrics o a qualsevol altra intolerància.

Aquest terrible diagnòstic es dóna avui a persones aparentment sanes. Si a un dels parents directes se li ha diagnosticat càncer, els dos futurs pares haurien d’estar alerta. Els càncers més freqüents entre les dones són el de mama i el d’ovari. Si se’ls va diagnosticar una dona, el risc que aquest tipus de càncer es manifestés en les seves filles, nétes, es duplica.

El tipus de càncer masculí (el càncer de pròstata) no s’hereta, però la predisposició a la malaltia en parents masculins directes continua sent elevada.

Els cardiòlegs diuen que les malalties del cor, especialment l’aterosclerosi i la hipertensió, es poden anomenar familiars. Les patologies del sistema cardiovascular s’hereten, i no només en una generació, hi ha casos de pràctica quan les malalties es manifesten a la quarta generació. Les malalties es poden sentir a diferents edats, de manera que les persones amb herència agreujada han de ser examinades periòdicament per un cardiòleg.

A propòsit

Cal distingir entre malalties hereditàries i malalties genètiques. Per exemple, la síndrome de Down: ningú no n’és immune. Els nens amb síndrome de Down neixen quan un òvul aporta un cromosoma addicional durant la divisió. Per què passa això, els científics encara no ho han entès del tot. Però una cosa és clara: com més gran és la mare, més gran és la probabilitat de tenir un nadó amb síndrome de Down. Després de 35 anys, la probabilitat que el nadó obtingui un cromosoma addicional augmenta significativament.

Però una patologia com l’atròfia muscular de la columna es produeix si tant la mare com el pare són portadors d’un gen “defectuós”. Si els dos pares tenen una mutació en el mateix gen, hi ha un 25% de probabilitats de tenir un nadó amb SMA. Per tant, abans de la concepció, és aconsellable ser examinat per un genetista per als dos pares.

Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva

Deixa un comentari