El càncer ossi és un tipus rar de càncer. Pot afectar per igual a nens petits, adolescents i adults. El dolor i les fractures òssies solen ser signes clínics associats.

El càncer ossi és un tipus rar de càncer. Pot afectar per igual a nens petits, adolescents i adults. El dolor i les fractures òssies solen ser signes clínics associats.

Es distingeix entre el càncer ossi d’importància primària i el d’importància secundària. La primera forma ataca directament els ossos del cos. La segona és la causa de la propagació d’un tumor, des d’una altra part del cos.

A més, cal diferenciar diversos tipus de càncer ossi:

• l'oséosarcome : el càncer ossi més estès, que afecta més sovint a nens i adults joves (menors de 20 anys)
• Sarcoma d'Ewing : afecta a persones de 10 a 20 anys més
• el condrosarcome, pel que fa a ell, a les persones amb edat superior a 40 anys.

Els pacients joves (nens i preadolescents) afectats per aquest tipus de càncer poden presentar una ràpida propagació d’aquesta malaltia, especialment durant el període de pubertat. En aquest sentit, aquest grau de càncer pot interferir en el desenvolupament de tot l’esquelet.

Aquestes diferents formes de càncer ossi poden afectar moltes parts del cos i diferents cèl·lules. En aquest sentit, els signes clínics i els tractaments adoptats dependran del tipus de càncer ossi.

En la majoria dels casos de càncer ossi, es desconeix l'origen exacte.

No obstant això, hi ha factors que poden ser la font d’un major risc de desenvolupar aquest càncer. Entre aquests, podem destacar:

• exposició a la radiació, per exemple, com a part del tractament de radioteràpia
• la presència d’una patologia òssia subjacent. Particularment el La malaltia de Paget
• factors genètics, com la síndrome de Li-Fraumeni, que reflecteixen l'absència d'un gen que permeti al cos lluitar contra el desenvolupament de cèl·lules cancerígenes.

Qualsevol persona pot patir aquest càncer.

Alguns tipus de càncer d’ossos afecten més els joves (osteosarcoma o sarcoma d’Ewing) i d’altres en edats avançades (condrosarcoma).

No obstant això, certs paràmetres poden induir el desenvolupament d’aquest càncer: radioteràpia, genètica, malaltia òssia, etc.

El càncer ossi pot afectar diferents ossos de diferents parts del cos.

En el cas més general, afecta els ossos llargs de les cames i els avantbraços. No obstant això, no es poden descartar altres ubicacions corporals.

Els símptomes que es troben més sovint són:

• dolor ossi, que es fa més greu amb el pas del temps i persisteix a la nit
• inflor i inflamació a la zona afectada. Aquests poden induir dificultats en els moviments del cos, especialment si la inflamació es troba prop dels lligaments
• la formació notable d’un nòdul a l’os
• debilitat en la força de l’esquelet (augment del risc de fractures).

Un metge que es queixa d’aquests símptomes ha de ser vist per un metge el més aviat possible, per tal d’evitar possibles conseqüències en el seu desenvolupament i en el seu creixement.

Certs factors de risc poden induir, en major o menor mesura, el desenvolupament d’aquest càncer. Entre aquests: exposició a radiacions, factors genètics o fins i tot certes patologies subjacents.

En general, és efectiu el primer diagnòstic clínic després d’una fractura òssia o un dolor significatiu als ossos.

Una radiografia permet ressaltar una anomalia característica del càncer ossi.

També es poden prescriure altres exploracions mèdiques addicionals com a part de la confirmació o denegació de la malaltia, però també per determinar el grau de propagació del càncer.

Entre aquests :

• la exploració òssia,
• l'escàner,
• Ressonància magnètica
• tomografia per emissió de positrons.

Els signes biològics també poden indicar càncer ossi. Aquests paràmetres es mesuren després mitjançant proves de sang o orina. La hipercalcèmia, la presència de marcadors tumorals o marcadors d'inflamació poden ser significatius per a aquest càncer.

Per obtenir més informació sobre l’origen probable del càncer, també és possible l’ús de la biòpsia.

El tractament i tractament d’aquest càncer depèn del tipus de càncer i de la seva extensió.

En la majoria dels casos, el tractament resulta en:

• cirurgia, eliminant part de la zona afectada. En aquest context, sovint també és possible substituir aquesta part, però l’amputació també pot ser l’última solució.
• la quimioteràpia, el tractament més utilitzat per tractar el càncer
• radioteràpia, utilitzant la radiació per destruir les cèl·lules cancerígenes.

En alguns casos d’osteosarcoma, també es pot prescriure teràpia farmacològica addicional (mifamurtida).