Definició de biòpsia muscular
La biòpsia muscular és un examen que consisteix a extreure un tros de múscul per examinar-lo.
Per què fer una biòpsia muscular?
La biòpsia muscular es fa amb l'objectiu d'identificar o detectar moltes condicions, com ara:
- dels malalties del teixit conjuntiu i dels vasos sanguinis
- infeccions que afecten els músculs, com ara Toxoplasmosi
- trastorns musculars, com ara Distròfia muscular o un miopatia congènita
- o un defecte metabòlic múscul (miopaties metabòliques).
El curs
La biòpsia muscular es realitza en un centre especialitzat. El metge realitza una anestèsia local a la pell, a nivell del lloc de presa de mostres, abans de realitzar la biòpsia. L'elecció del múscul a la biòpsia està guiada per l'examen clínic del metge i pot requerirutilitzant una ressonància magnètica or escàner muscular anterior. Tingueu en compte que el múscul que serà sotmès a una biòpsia ha de presentar danys simptomàtics, però no ha d'estar massa danyat, perquè el metge pugui obtenir el teixit suficient per analitzar-lo.
Un primer tipus de biòpsia consisteix a introduir una agulla al múscul (superficial) i retirar-la ràpidament tan bon punt s'ha extret un tros de múscul.
Un segon tipus consisteix a fer una incisió (1,5 a 6 cm) a la pell i el múscul per eliminar un tros de teixit muscular. Es fa una sutura per tancar la incisió. No cal estar amb l'estómac buit. Els efectes secundaris no són significatius, normalment un hematoma i una sensació de rigidesa.
Les peces musculars recollides s'envien finalment al laboratori per analitzar-les (estudi del teixit muscular al microscopi, anàlisi de proteïnes musculars per immunohistoquímica, anàlisis genètiques, etc.). L'examen al microscopi pot identificar el tipus de lesions (en particular poden ser visibles signes de necrosi).
Els resultats
La biòpsia muscular pot ajudar el metge a diagnosticar les condicions següents, com ara:
- a atrofia (pèrdua de massa muscular)
- a miopatia inflamatòria (inflamació del teixit muscular)
- a Distròfia muscular de Duchenne (malaltia hereditària caracteritzada pel debilitament i la degeneració de les cèl·lules musculars a causa de la manca de la proteïna distrofina) o una altra miopatia genètica
- a necrosi muscular
En funció dels resultats, per tant, el metge pot detectar una malaltia i pot suggerir un tractament adequat o una gestió adequada.
Llegiu també: La nostra fitxa tècnica sobre toxoplasmosi Més informació sobre la miopatia |