Hipocromia és un terme mèdic per a la pèrdua de color en un òrgan, teixit o cèl·lules. Es pot utilitzar en particular en dermatologia per qualificar taques hipocròmiques de la pell o en hematologia per designar glòbuls vermells hipocròmics.

En dermatologia, hipocromia és un terme utilitzat per referir-se a una pèrdua de pigmentació en teguments com la pell, els cabells i els cabells del cos. També es pot utilitzar per qualificar una pèrdua de color als ulls.

La hipocromia és causada per la manca de melanina, un pigment natural produït pels melanòcits dins del cos i responsable del color de la pell, els cabells, els cabells i els ulls. Per tant, la hipocromia pot ser causada per un defecte en la producció de melanina o una destrucció d’aquest pigment.

La manca de melanina pot tenir molts orígens. En particular, pot ser degut a una infecció, una malaltia autoimmune o una malaltia genètica. Entre les causes de la hipocromia en dermatologia, trobem per exemple:

• laalbinisme oculocutani, caracteritzada per una absència total de melanina a la pell, els cabells, els cabells del cos i els ulls;
• albinisme parcial o piebaldisme que, a diferència de l’albinisme oculocutani, afecta només la pell i els cabells;
• le vitiligo, una malaltia autoimmune que provoca una desaparició progressiva dels melanòcits, cèl·lules a l'origen de la síntesi de melanina;
• lahipopituitarisme, caracteritzada per una aturada de secrecions hormonals de la hipòfisi anterior que pot provocar la despigmentació dels teguments i de les mucoses;
• le pitiriasi versicolor, una micosi que pot provocar l’aparició de taques hipopigmentades, també anomenades taques hipocròmiques de la pell.

El tractament de la hipocromia depèn del diagnòstic del dermatòleg. En cas de micosi, per exemple, es poden aplicar tractaments antiinfecciosos. En alguns casos, actualment no hi ha tractament disponible. No obstant això, es recomana prendre mesures preventives per limitar el desenvolupament de la despigmentació. La prevenció consisteix a protegir la pell, els cabells i els ulls contra els raigs ultraviolats (UV).

En hematologia, hipocromia és un terme mèdic que es pot utilitzar per referir-se a una anomalia dels glòbuls vermells (glòbuls vermells). Parlem d’hipocromia dels glòbuls vermells quan apareixen anormalment pàl·lids durant un examen pel mètode de tinció de May-Grünwald Giemsa. Els glòbuls vermells s’anomenen llavors hipocroms.

La pal·lidesa dels glòbuls vermells indica una manca d’hemoglobina. De fet, l’hemoglobina és l’element dels glòbuls vermells que els dóna el seu famós color vermell. També és la proteïna responsable del transport d’oxigen a l’organisme, d’aquí la importància d’una gestió ràpida de la hipocromia dels glòbuls vermells.

En medicina, aquesta deficiència d’hemoglobina s’anomena anèmia hipocròmica. Es caracteritza per un nivell anormalment baix d’hemoglobina a la sang. L’anèmia hipocròmica pot tenir moltes causes, incloent:

• la deficiència de ferro (anèmia ferropènica), un oligoelement que contribueix a la síntesi d’hemoglobina;
• un defecte genètic heretat, com la talassèmia.

Es poden observar glòbuls vermells hipocròmics amb la taca de May-Grünwald Giemsa. Utilitzant diferents reactius, aquest mètode diferencia diferents poblacions de cèl·lules sanguínies dins d’una mostra de sang. Aquesta coloració permet, en particular, identificar els glòbuls vermells, o glòbuls vermells, que es reconeixen pel seu color vermell. Quan aquestes cèl·lules de la sang semblen anormalment pàl·lides, s’anomena hipocromia dels glòbuls vermells.

L’anèmia hipocròmica es diagnostica sovint mesurant dos paràmetres sanguinis:

• el contingut mitjà d’hemoglobina corpuscular (TCMH), que mesura la quantitat d’hemoglobina continguda en els glòbuls vermells;
• la concentració mitjana d’hemoglobina corpuscular (CCMH), que correspon a la concentració mitjana d’hemoglobina per glòbuls vermells.

Parlem d’hipocromia dels glòbuls vermells en els casos següents:

• TCMH inferior a 27 µg per cèl·lula;
• de CCMH inferior a 32 g / dL.

El tractament de l’anèmia hipocròmica depèn del seu origen i curs. Segons els casos, la deficiència d’hemoglobina es pot tractar, per exemple, amb suplements de ferro o transfusió de sang.

En casos més greus, pot ser necessari un trasplantament de medul·la òssia.