Megacarioblastoma

Descripció general de la malaltia

Es tracta d’una patologia que es coneix com a limfomes malignes. Encara es desconeix l’etiologia d’aquesta malaltia. La malaltia representa aproximadament l’1% del nombre total de patologies oncològiques.

La limfogranulomatosi va ser descrita per primera vegada per un metge d’Anglaterra, Thomas Hodgkin, a principis del segle XIX. Només les persones, majoritàriament de raça europea, poden contraure la malaltia de Hodgkin. Al mateix temps, hi ha dos pics de la malaltia: als 19 a 20 anys i als 30 a 50 anys, els homes tenen dues vegades més probabilitats que les dones de desenvolupar limfogranulomatosi.

Un signe característic d’aquesta patologia és l’aparició de cèl·lules de Berezovsky-Sternberg de grans dimensions als ganglis limfàtics o a les neoplàsies, que es poden detectar al microscopi.

Símptomes de la limfogranulomatosi

La limfadenopatia es considera un símptoma específic de la malaltia: un augment dels ganglis limfàtics, mentre que els ganglis limfàtics són bastant densos al tacte, mòbils i indolors al tacte. A les aixelles i a l'engonal, es poden detectar visualment ganglis limfàtics engrandits.

Quan es danya el teixit limfàtic de la zona del pit, els ganglis limfàtics augmentats comprimeixen els bronquis i els pulmons, cosa que fa que un pacient amb la malaltia de Hodgkin estigui preocupat per la tos debilitant i la falta d'alè.

Els signes comuns de limfogranulomatosi inclouen:

1. 1 sudoració excessiva, sobretot a la nit;
2. 2 pèrdua de pes ràpida;
3. 3 fatiga;
4. 4 febre durant més de 7 dies;
5. 5 picor;
6. 6 dolor al teixit ossi;
7. 7 inflor de les extremitats;
8. 8 Mal de panxa;
9. 9 malestar estomacal;
10. 10 postració;
11. 11 tos seca i falta d'alè;
12. 12 pèrdua de gana.

Causes de la limfogranulomatosi

Encara no s'ha determinat la causa de la malaltia de Hodgkin. Tanmateix, hi ha una versió segons la qual la limfogranulomatosi té un caràcter infecciós, la malaltia pot ser causada per un virus Epstein-Barr.

Factors que poden desencadenar el desenvolupament de la malaltia de Hodgkin:

• predisposició hereditària;
• contacte amb certs productes químics;
• malalties autoimmunes;
• immunodeficiència congènita o adquirida.

Complicacions de la limfogranulomatosi

Si el tumor afecta els ganglis limfàtics retroperitoneals, es pot produir dolor abdominal.

Amb la limfogranulomatosi del tracte gastrointestinal, es desenvolupa una ulceració de la membrana mucosa que provoca sagnats intestinals fins a la peritonitis. Si el procés tumoral afecta els pulmons, la malaltia es produeix com a pneumònia i, si la pleura està danyada, és possible una pleuresia exsudativa.

La limfogranulomatosi dels ossos es produeix amb danys als ossos de la pelvis, columna vertebral, costelles i, en casos rars, d’ossos tubulars. En el cas d’una teràpia incorrecta, el pacient comença la destrucció dels cossos vertebrals i la vertebralgia. La limfogranulomatosi de la medul·la espinal en una setmana es pot complicar per paràlisi transversal. Amb danys a la medul·la òssia, són possibles complicacions com anèmia i trombocitopènia.

Prevenció de la limfogranulomatosi

La prevenció de la malaltia de Hodgkin és:

1. 1 minimitzar l’impacte sobre el cos humà de mutàgens com la radiació UV, la radiació i els productes químics tòxics;
2. 2 enduriment del cos;
3. 3 limitació dels procediments de fisioteràpia per a persones grans;
4. 4 sanejament de focus d'infecció;
5. 5 enfortiment de la immunitat;
6. 6 deixar de fumar;
7. 7 compliment del règim de descans i son.

Els pacients amb limfogranulomatosi en remissió han de ser examinats regularment per un oncòleg i un hematòleg. La recaiguda de la patologia pot provocar una activitat física excessiva i un embaràs.

Tractament de la limfogranulomatosi en medicina oficial

En la medicina moderna s’utilitzen els següents mètodes de teràpia per a la malaltia de Hodgkin:

• radioteràpia indicat en les etapes inicials de la limfogranulomatosi. Amb l’ajut de dispositius especials s’irradien els ganglis o òrgans afectats. Aquest mètode de tractament pot aconseguir fins al 90% de les remissions a llarg termini;
• quimioteràpia proporciona la combinació d’agents citostàtics amb prednisonol. El tractament es realitza en cursos, el nombre de cicles depèn de la gravetat de la malaltia i de l’estat del pacient;
• intervenció quirúrgica implica l’eliminació dels ganglis limfàtics afectats, en alguns casos es prescriu un trasplantament de medul·la òssia. Només és eficaç en les etapes І-ІІ de la malaltia;
• teràpia simptomàtica inclou la transfusió de sang, la transfusió de massa eritrocitària, la massa plaquetària, la presa de fàrmacs antifúngics i antibacterians, així com la teràpia de desintoxicació.

Amb un diagnòstic oportú i un tractament correctament prescrit, es pot aconseguir una remissió estable en el 50% dels pacients, mentre que la taxa de supervivència és de fins al 90%.

Atenció!

L’administració no es fa responsable de cap intent d’utilitzar la informació proporcionada i no garanteix que no us perjudiqui personalment. Els materials no es poden utilitzar per prescriure tractament i fer un diagnòstic. Consulteu sempre el vostre metge especialista!