La hiperlaxitud és un moviment excessiu de les articulacions.

La resistència i la força dels teixits interns del cos estan gestionades per certes proteïnes del teixit connectiu. En el cas d’una modificació d’aquestes proteïnes, les anomalies relacionades amb les parts mòbils del cos (articulacions, tendons, cartílags i lligaments) es veuen més afectades, esdevenint més vulnerables i més fràgils i poden provocar lesions. Per tant, és una hiperlaxitud articular.

Aquesta hiperlaxitud condueix a una hiperextensió fàcil i indolora de certs membres del cos. Aquesta flexibilitat de les extremitats és la conseqüència directa d’una vulnerabilitat o fins i tot d’una absència de lligaments i, de vegades, de fragilitat òssia.

Aquesta patologia afecta més les espatlles, els colzes, els canells, els genolls i els dits. La hiperlaxitud sol aparèixer en la infància, durant el desenvolupament dels teixits connectius.

Altres noms s’associen a la malaltia, són: (2)

- hipermobilitat;

- malaltia dels lligaments solts;

- síndrome d’hiperlaxitud.

Les persones amb hiperlaxitud són més sensibles i presenten un major risc de fractures i luxacions de lligaments durant esquinços, soques, etc.

Els mitjans permeten limitar el risc de complicacions en el context d’aquesta patologia, en particular:

- exercicis d'enfortiment muscular i dels lligaments;

- Aprendre el "rang normal" de moviments per evitar hiperextensions:

- protecció dels lligaments durant l'activitat física, mitjançant sistemes de farciment, genolleres, etc.

El tractament de la malaltia implica l'alleujament del dolor i l'enfortiment dels lligaments. En aquest context, la prescripció de medicaments (cremes, esprais, etc.) sovint s’associa i s’acompanya d’exercicis físics terapèutics. (3)

La hiperlaxitud és un moviment excessiu de les articulacions.

La resistència i la força dels teixits interns del cos estan gestionades per certes proteïnes del teixit connectiu. En el cas d’una modificació d’aquestes proteïnes, les anomalies relacionades amb les parts mòbils del cos (articulacions, tendons, cartílags i lligaments) es veuen més afectades, esdevenint més vulnerables i més fràgils i poden provocar lesions. Per tant, és una hiperlaxitud articular.

Aquesta hiperlaxitud condueix a una hiperextensió fàcil i indolora de certs membres del cos. Aquesta flexibilitat de les extremitats és la conseqüència directa d’una vulnerabilitat o fins i tot d’una absència de lligaments i, de vegades, de fragilitat òssia.

Aquesta patologia afecta més les espatlles, els colzes, els canells, els genolls i els dits. La hiperlaxitud sol aparèixer en la infància, durant el desenvolupament dels teixits connectius.

Altres noms s’associen a la malaltia, són: (2)

- hipermobilitat;

- malaltia dels lligaments solts;

- síndrome d’hiperlaxitud.

Les persones amb hiperlaxitud són més sensibles i presenten un major risc de fractures i luxacions de lligaments durant esquinços, soques, etc.

Els mitjans permeten limitar el risc de complicacions en el context d’aquesta patologia, en particular:

- exercicis d'enfortiment muscular i dels lligaments;

- Aprendre el "rang normal" de moviments per evitar hiperextensions:

- protecció dels lligaments durant l'activitat física, mitjançant sistemes de farciment, genolleres, etc.

El tractament de la malaltia implica l'alleujament del dolor i l'enfortiment dels lligaments. En aquest context, la prescripció de medicaments (cremes, esprais, etc.) sovint s’associa i s’acompanya d’exercicis físics terapèutics. (3)

La majoria dels casos d’hiperlaxitud no estan relacionats amb cap causa subjacent. En aquest cas, és hiperlaxitud benigna.

A més, aquesta patologia també es pot relacionar amb:

- anomalies en l'estructura òssia, la forma dels ossos;

- anomalies en el to i la rigidesa muscular;

- la presència d’hiperlaxitud a la família.

Aquest darrer cas posa de manifest la possibilitat d’herència en la transmissió de la malaltia.

En casos més rars, la hiperlaxitud resulta de les afeccions mèdiques subjacents. Aquests inclouen: (2)

- Síndrome de Down, caracteritzat per discapacitat intel·lectual;

- displàsia cleidocranial, caracteritzada per un trastorn heretat en el desenvolupament dels ossos;

- Síndrome d'Ehlers-Danlos, caracteritzada per una elasticitat significativa del teixit connectiu;

- Síndrome de Marfan, que també és una malaltia del teixit connectiu;

- Síndrome de Morquio, una malaltia hereditària que afecta el metabolisme.

No es coneixen del tot els factors de risc per desenvolupar aquesta malaltia.

Algunes patologies subjacents poden ser factors de risc addicionals en el desenvolupament de la malaltia, com ara; Síndrome de Down, displàsia cleidocranial, etc. No obstant això, aquestes afeccions només afecten una minoria de pacients.

A més, els científics han plantejat una sospita de transmissió de la malaltia a la descendència. En aquest sentit, la presència de mutacions genètiques per a determinats gens, en els pares, pot convertir-los en un factor de risc addicional per desenvolupar la malaltia.

El diagnòstic de la malaltia es fa de manera diferencial, tenint en compte les diverses característiques associades.

La prova de Beighton permet avaluar l'impacte de la malaltia en els moviments musculars. Aquesta prova consta d’una sèrie de 5 exàmens. Aquests es refereixen a:

- la posició del palmell de la mà a terra mantenint les cames rectes;

- doblegueu cada colze cap enrere;

- doblegueu cada genoll cap enrere;

- doblegueu el dit polze cap a l'avantbraç;

- doblegueu el dit petit cap enrere més de 90 °.

En el context d’una puntuació de Beighton superior o igual a 4, el subjecte pot patir hiperlaxitud.

També es poden fer proves de sang i radiografies per al diagnòstic de la malaltia. Aquests mètodes permeten destacar en particular el desenvolupament de l’artritis reumatoide.