“No és difícil insultar la vostra aparença. Especialment la meva “: com viu una dona amb síndrome de Freeman-Sheldon

“No és difícil insultar la vostra aparença. Especialment la meva: com viu una dona amb síndrome de Freeman-Sheldon

La nord-americana Melissa Blake va néixer amb una rara malaltia genètica del sistema musculoesquelètic. Malgrat això, es va graduar de la universitat, es va convertir en una periodista d’èxit i intenta canviar el món que l’envolta.

 15 196 116Octubre 3 2020

“No és difícil insultar la vostra aparença. Especialment la meva: com viu una dona amb síndrome de Freeman-Sheldon

Melissa Blake

“Vull que em vegin. No perquè sóc narcisista, sinó per una raó molt pràctica. La societat mai canviarà si no tractem les persones amb discapacitat amb normalitat. I per a això, la gent només necessita veure persones amb discapacitat ", - va escriure al seu blog Melissa Blake el 30 de setembre.

La dona de 39 anys publica regularment els seus selfies i no li importa si algú no els agrada.

Melissa pateix un trastorn genètic rar anomenat síndrome de Freeman-Sheldon. Les persones amb aquest diagnòstic no poden controlar completament el seu cos i també presenten algunes característiques del seu aspecte: ulls profunds, pòmuls que sobresurten fortament, ales del nas subdesenvolupades, etc.

Blake agraeix als seus pares que van créixer la seva fe en ella mateixa i van intentar convertir-la en un membre de ple dret de la societat. La dona va rebre un diploma de periodisme i va iniciar activitats socials, parlant de la seva vida a les xarxes socials.

Melissa té centenars de milers de seguidors que la donen suport, tant mental com econòmicament, convertint-se en patrocinadors del seu bloc.

El missatge principal que una dona vol transmetre a la societat és la necessitat de deixar d’ignorar les persones amb discapacitat. Han d’aparèixer en pel·lícules, televisió i exercir càrrecs públics.

“Com canviaria la famosa sèrie de televisió si els seus protagonistes estiguessin inhabilitats? I si Carrie Bradshaw de Sex and the City estigués en cadira de rodes? I si Penny de The Big Bang Theory tingués paràlisi cerebral? M’agradaria molt veure algú com jo a la pantalla. Algú que també està en cadira de rodes i vol cridar: “Hola, jo també sóc una dona! La meva discapacitat no canvia això ”, va escriure Melissa fa uns anys.

Malauradament, l'activista ha de comunicar-se no només amb els fans, a qui motiva per fets nobles, sinó també amb nombrosos enemics que ofenen el seu aspecte inusual.

...

Melissa Blake pateix un trastorn genètic rar

1 13 de

No obstant això, Melissa no es sorprèn d’aquests atacs. Al contrari, l’ajuden a il·lustrar encara més clarament la necessitat de canviar l’actitud de la societat envers les persones amb discapacitat.

“Crec que no és difícil insultar la vostra aparença. Especialment la meva. Sí, la discapacitat em fa semblar diferent. Cosa bastant evident que he viscut tota la vida. No són els acudits i acudits que em van adreçar els que em van molestar, sinó la realitat en què algú li fa gràcia.

Amagat darrere d’un teclat, és molt fàcil condemnar les mancances d’algú i dir que la persona és massa lletja per publicar la vostra foto a Internet.

Sabeu a què respondré? Aquí hi ha tres més dels meus selfies ”, va respondre una vegada Blake als enemics.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

Deixa un comentari