Càncer  

• Càncers primaris de fetge i vies biliars : la carcinoma hepatocel·lular ou hepatocarcinoma (CHC) representa prop del 70% dels càncers hepàtics primaris. Danys 90% dels casos, es desenvolupen en un context de malaltia hepàtica crònica.
• Metàstasis del càncer que afecta el fetge, les vies biliars o fins i tot la melsa.

Malalties autoimmunitàries

• Colangitis biliar primària (PBC) provoca la destrucció progressiva i irreversible de les vies biliars. Aquesta malaltia afecta entre 10 i 40 individus per cada 100 habitants;
• Colangitis esclerosant primària (CSP) és la inflamació crònica, la fibrosi i la destrucció progressiva dels conductes biliars dins o fora del fetge. El seu pronòstic és deficient i progressa gradualment cap a la cirrosi biliar. Aquest afecte afectaria prop de 5000 persones a França;

Malalties inflamatòries cròniques

• Cirrosi hepàtica es refereix a una inflamació severa i crònica del fetge. Resulta de fibrosi hepàtica avançada. Aquesta condició irreversible és principalment d'origen alcohòlic o hepàtic. A França, afecta entre 150 i 200 persones per milió d’habitants. Causa gairebé 15 morts cada any, és el miler^th causa de mort a França.

Malalties obstructives

• Pedres biliars (càlculs biliars) és una afecció freqüent que afecta gairebé el 15% de la població adulta a França. Aquesta obstrucció del tracte o de la vesícula biliar és el resultat de càlculs insolubles formats per sals de colesterol.

Malalties genètiques

• Hemocromatosi és una malaltia genètica que afecta gairebé una de cada mil persones a França. Provoca una acumulació gradual de ferro dietètic al cos. El tractament consisteix en una mostra de sang regular (sagnat).

Malalties autoimmunitàries

• Hepatitis autoimmune és una inflamació crònica del fetge d’origen autoimmune. Aquesta rara afecció (menys d’un cas per cada 100 habitants) d’origen desconegut suposa un risc de cirrosi i insuficiència hepàtica.

Malalties genètiques i / o hereditàries

• La malaltia de Gilbert, malaltia hepàtica genètica a causa d’un dèficit parcial en l’eliminació de la bilirrubina. La seva única manifestació clínica és la icterícia.
• Malaltia de Wilson és una malaltia rara que causa una acumulació tòxica de coure al fetge i al cervell. El tractament precoç ajuda a prevenir complicacions hepàtiques i neurològiques
• Malalties hepàtiques hereditàries tal com Síndrome de Dubin-Johnson, El Síndrome del rotor, Síndrome de Criggler-Najjar.

Hepatitis vírica

• hepatitis a és una malaltia infecciosa relacionada amb virus de l’hepatitis A. (VHA). La contaminació es produeix per ingestió d'aliments contaminats o per relacions sexuals amb una persona contaminada. Es recomana vacunar-se en previsió d'una estada en un país on les condicions sanitàries siguin insuficients.
• Hepatitis B és una malaltia crònica associada a la infecció per virus de l’hepatitis B. (VHB). A França, la vacunació preventiva és obligatòria per a tots els lactants.
• Hepatitis C és una malaltia transmesa per la sang. Encara avui afecta prop del 3% de la població mundial, però França té previst eliminar-la abans del 2025.
• Hepatitis D. no es pot desencadenar sense una infecció simultània o prèvia amb el virus de l’hepatitis B. Aquesta co-infecció per HDV-VHB és la forma més greu i ràpida d’hepatitis viral crònica. És rar a França.
• hepatitis E és present a tot el món, arribant a prop de 20 milions de persones. Es propaga per ingestió d’aigua contaminada amb excrements humans.

Tumors benignes de fetge

• Hi ha tres tipus de tumors hepàtics benignes:angioma hepàtic et hiperplàsia nodular que normalment no requereixen tractament. Tanmateix, és necessària la resecció quirúrgicaadenoma hepatocel·lular per tal d’evitar qualsevol desenvolupament maligne.

Malaltia hepàtica parasitària

• Per exemple : equinococcosi alveolar o quística, causada per tènies del gènere Echinococcus.

Complicacions de les malalties hepatobiliars

• L'Insuficiència hepàtica és una insuficiència hepàtica fisiològica que pot ser aguda (relacionada amb l’hepatitis) o crònica (per cirrosi).
• La colestasa és una desacceleració o fins i tot aturar la circulació biliar responsable d’un defecte en el transport d’àcids biliars del fetge a l’intestí i una acumulació d’àcids biliars a la sang i als teixits. Els trastorns hepàtics, biliars o pancreàtics poden ser la causa.