La meva malaltia va trigar molt a ser diagnosticada. Una mica abans de complir els 30 anys, un cap de setmana, mentre conversava amb un amic, vaig sentir que la meitat de la meva cara s'adormiva. Després d'una trucada als serveis d'emergències que temien un ictus, vaig fer una bateria de proves que no donaven res. L'hemiplegia va desaparèixer tal com havia aparegut. L'any següent, anava amb cotxe a casa dels meus pares, i de sobte vaig començar a veure el doble. Gairebé hi era, així que vaig aconseguir aparcar. Tornada a urgències. Hem fet moltes proves: escàner, ressonància magnètica, per intentar trobar el que patia, que no donava res.
L'any 2014, mentre estava a la feina, estava llegint una taula de números i no podia veure amb l'ull dret. Vaig anar urgentment a un oftalmòleg. Primer va notar la meva manca de visió al costat dret i va dir sense embuts: "Vaig estudiar neurologia i per a mi és un símptoma d'esclerosi múltiple". Em vaig desplomar entre llàgrimes. La imatge que em va tornar va ser la butaca, el fet de no poder caminar. Vaig plorar durant 5 minuts, però després vaig sentir una mena d'alleujament. Vaig sentir que sí, finalment vaig tenir el diagnòstic correcte. El neuròleg d'urgències em va confirmar que tenia aquesta malaltia. La vaig sorprendre responent: "D'acord, què després?" “Tit per tat. Per a mi, era important no deixar de fumar, sinó anar directament al que podia posar en marxa. Em va fer un tractament que vaig aturar quatre mesos després d'acord amb ella: em vaig sentir pitjor amb que sense, pels efectes secundaris.
Poc després d'aquest anunci, vaig tenir una relació amb el pare del meu fill. En cap moment del meu cap vaig pensar que la meva malaltia hauria d'interferir amb el meu desig de tenir un fill. Per a mi, ningú sap què ens depararà el futur: una mare sana pot ser atropellada al carrer, anar en cadira de rodes o morir. Amb mi, el desig d'un fill era més fort que res. Tan bon punt em vaig quedar embarassada, després de les meves nombroses aturades laborals, em van pressionar a la feina perquè marxés. Em van acomiadar i després vaig atacar els meus empresaris al Tribunal Laboral. Durant l'embaràs, els símptomes de l'EM sovint són menys presents. Em sentia molt cansat i sovint tenia formigues als dits. El part no va sortir bé: em van induir i l'epidural no va funcionar. Vaig patir molt de temps abans que es decidís una cesària d'urgència. Estava tan alt que em vaig adormir i no vaig veure el meu fill fins l'endemà al matí.
Des del principi, va ser una meravellosa història d'amor. Després de cinc dies, de tornada a casa, em van haver d'operar. Vaig tenir un abscés enorme a la meva cicatriu. Ningú em va voler escoltar quan vaig dir que tenia un gran dolor. Vaig passar una setmana a la cirurgia, separada del meu nadó que no va poder ser hospitalitzat amb mi. És un dels meus pitjors records: enmig del postpart, estava plorant, sense el suport moral de les infermeres. Va ser la meva mare qui va tenir cura del meu fill perquè el pare es va negar, no sentint-se capaç. Quan ella tenia 4 mesos ens vam separar. El crio sol, ajudat per la meva mare, perquè el pare no l'ha vist des d'aleshores.
La malaltia m'ha allunyat de molta gent, especialment dels meus vells amics. Als altres els costa entendre aquesta malaltia de vegades invisible: em sento cansat, tinc els genolls i els turmells estrets, tinc migranyes greus o pèrdua de visió. Però sé escoltar-me a mi mateix. Si el meu fill vol jugar a futbol i jo no tinc coratge, li suggereixo jugar a cartes. Però la majoria de les vegades, intento fer-ho tot com altres mares. També m'he unit a una associació de pacients (associació SEP Avenir), em fa bé sentir-se comprès! Un consell que donaria a les dones que tenen ganes de tenir fills i que tenen esclerosi múltiple: vés-hi! El meu fill és el meu millor remei per a la meva malaltia.