La malaltia de Paget és una malaltia benigna de l'os caracteritzada per acceleració de la remodelació òssia. És la segona malaltia òssia més freqüent després de l'osteoporosi.

En l'estat normal, els ossos són la seu d'una remodelació permanent i perfectament regulada (també anomenada remodelació òssia o “renovació òssia”) que permet a l'os renovar-se i mantenir la seva estructura i solidesa. Aquesta reorganització fisiològica alterna fases de reabsorció òssia (és a dir, destrucció òssia) i fases de reconstrucció òssia (també anomenada osteoformació).

A diferència del que es pot veure a l'os normal, la malaltia de Paget es caracteritza per a remodelació òssia incontrolada responsable d'a hipertròfia (augment de volum) i a fragilitat dels ossos afectats.

La malaltia de Paget és rara abans dels 40 anys i afecta amb més freqüència homes de més de 50 anys.

Hi ha un predisposició familiar al desenvolupament de la malaltia de Paget. El seu mode de transmissió genètica, però, no s'entén clarament.

El seu desenvolupament és lent i es pot intercalar complicacions òssies, articulars o neurològiques.