contingut
Distròfies musculars: llocs d'interès i opinió del nostre metge
Per obtenir més informació sobre distròfies muscularss, Passeportsanté.net ofereix una selecció d'associacions i llocs governamentals. Hi podreu trobar informació adicional i comunitats de contactes o grups de suport permetent-vos aprendre més sobre la malaltia.
Punts d'interès
França
Associació Francesa contra les Miopaties (AFM)
Associació creada l'any 1958 per pacients i familiars de malalts, amb l'objectiu de curar malalties neuromusculars i reduir la discapacitat dels afectats.
www.afm-telethon.fr
ORFANET
El portal de malalties rares
www.orphanet.Fr/
Canadà
Distròfia muscular Canadà
Associació que té com a objectiu avançar en la investigació sobre malalties neuromusculars i donar suport als pacients i les seves famílies.
www.muscle.ca
United States
Associació de Distròfia Muscular
www.mdausa.org
L’opinió del metge
Com a part del seu enfocament de qualitat, Passeportsanté.net us convida a conèixer l'opinió d'un professional de la salut. El doctor Jacques Allard, metge de capçalera, li dóna la seva opinió sobre el Distròfia muscular :
El meu consell s'adreça principalment als pares que estan preocupats pel desenvolupament del seu fill. Si el vostre fill té dificultats per caminar, córrer, baixar del terra o pujar escales, sembla incòmode o cau amb freqüència, el millor és que vagi al metge, ja que aquestes condicions poden ser els primers signes de distròfia muscular. . Un cop diagnosticada, la medicació i la rehabilitació poden ajudar a alleujar els símptomes i alentir la progressió de la malaltia. Finalment, també recomano consultar un metge expert en genètica. Dr Jacques Allard, MD FCMFC |