Algodistròfia: què és?

Algodistròfia: què és?

Definició d'algodistròfia

L'algodistròfia, també anomenat " distròfia simpàtica reflexa ”O” síndrome del dolor regional complex (SRDC) ”és una forma de dolor crònic que afecta sobretot els braços o les cames. És una malaltia rara. El dolor es produeix després d'una fractura, cop, cirurgia o infecció.

Causes

Les causes de l’algodistròfia encara s’entenen malament. Es creu que són en part a causa d’un mal funcionament o danys al sistema nerviós central (cervell i medul·la espinal) i perifèric (nervis i ganglis).

Molts casos es produeixen després d'un traumatisme en un braç o una cama, com ara una fractura o una amputació. També pot provocar una cirurgia, un cop, un esquinç o fins i tot una infecció algodistròfia. Un accident cerebrovascular (ACV) o un infart de miocardi també poden ser responsables. L'estrès també pot actuar com un factor agreujant en el dolor intens.

L’algodistròfia tipus I, que afecta el 90% dels casos, es produeix després d’una lesió o malaltia que no afecta els nervis.

L’algodistròfia tipus II es desencadena per danys als nervis del teixit lesionat.

Prevalença

L’algodistròfia es troba a qualsevol edat en adults, de mitjana al voltant dels 40 anys. La malaltia rarament afecta nens i persones grans.

La malaltia afecta les dones amb més freqüència que els homes. Parlem de 3 dones afectades per 1 home.

Símptomes de l'algodistròfia

Normalment els primers símptomes de distròfia que apareixen són:

  • Un dolor intens o punxant similar a un pal d’agulla i una sensació de cremor al braç, a la mà, a la cama o al peu.
  • Inflor de la zona afectada.
  • Sensibilitat de la pell al tacte, calor o fred.
  • Canvis en la textura de la pell, que es torna prima, brillant, seca i esmorteïda al voltant de la zona afectada.
  • Canvis en la temperatura de la pell (més freda o més càlida).


Més tard, apareixen altres símptomes. Un cop han aparegut, sovint són irreversibles.

  • Canvis en el color de la pell que van des del blanc clapejat al vermell o blau.
  • Ungles gruixudes i trencadisses.
  • Un augment de la sudoració.
  • Un augment seguit d’una disminució de la pilositat de la regió afectada.
  • Rigidesa, inflor i després deteriorament de les articulacions.
  • Espasmes musculars, debilitat, atròfia i, de vegades, fins i tot contractures musculars.
  • Pèrdua de mobilitat a la regió afectada.

De vegades, l'algodistròfia es pot estendre en qualsevol altre lloc del cos, com ara l'extremitat oposada. El dolor es pot intensificar amb l’estrès.

En algunes persones, els símptomes poden durar mesos o anys. En d’altres, se’n van sols.

Persones en risc

  • L’algodistròfia es pot presentar a qualsevol edat.
  • Algunes persones tenen una predisposició genètica a desenvolupar algodistròfia.

Els factors de risc

  •     Fumar.

L'opinió del nostre metge

L'algodistròfia afortunadament és una malaltia rara. Si, després d’una lesió o una fractura en un braç o en una cama, desenvolupeu símptomes d’algodistròfia (dolor intens o sensació de cremor, inflor de la zona afectada, hipersensibilitat al tacte, per calor o fred), no dubteu a consultar de nou el vostre metge. . Les complicacions d’aquesta malaltia poden ser molt molestes i provocar dolor crònic. No obstant això, com més aviat s’aplica el tractament, més eficaç és, ja sigui mitjançant un programa de rehabilitació o l’ús de medicaments.

Dr Jacques Allard, MD FCMF

 

 

Deixa un comentari