L’OCM és una malformació del múscul cardíac que pot provocar insuficiència, taquicàrdia i, en el pitjor dels casos, mort sobtada. Tot i això, continua sent molt escàs i es pot consultar amb el cardiòleg.

La cardiomiopatia obstructiva fa referència a un trastorn del cor molt específic. Per tant, una cardiomiopatia, del grec "kardia" per a "cor", "myo" per a múscul i "pathos" per a patiment, designa un problema amb el múscul del cor. No obstant això, hi ha diferents formes, relacionades amb la deformació d’aquest múscul i el seu impacte en el cos.

Passem primer per un petit recordatori del cor humà: funciona segons un conjunt precís de vàlvules i cavitats, el conjunt mantingut constantment en activitat pels músculs. La sang privada d’oxigen arriba d’una manera, abans de deixar-la per una altra, en un cicle el final del qual no és altre que la mort (o la donació d’òrgans).

Cardiomiopatia hipertròfica o obstructiva

És el que ens interessa en aquest article i el que és més freqüent. En aquest escenari, el ventricle esquerre del cor s’engrandirà. És a dir, que una de les cambres del cor, aquella des de la qual la sang oxigenada torna al cos, quedarà bloquejada per la presència de "protuberàncies" que redueixin l'espai disponible. De vegades, aquesta hipertròfia s’acompanya d’una obstrucció de la sortida de sang cap a la vàlvula aòrtica. El que condueix a una disminució del nivell d’oxigen al cos, més sovint en cas d’esforç. Aquest és el principi general de l’OCM.

Cardiomiopatia dilatada

Aquesta vegada, són les cavitats massa primes i dilatades les que són el problema. El cor ha d’utilitzar més força per impulsar la mateixa quantitat de sang i es cansa.

Cardiomiopatia restrictiva

Tot el cor es torna més rígid, cosa que impedeix relaxar-se bé i assegurar un cicle òptim d’ejecció / recollida de sang al cos.

Cardiomiopatia aritmogènica

Principalment lligada al ventricle dret, aquesta malaltia consisteix en una mala substitució de les cèl·lules del cor per cèl·lules adípiques (greixos).

L’OCM (cardiomiopatia obstructiva) presenta símptomes lleus però pot causar mort sobtada en els casos més greus (afortunadament molt poc freqüents).

• Dificultat per respirar
• Dolor a la caixa toràcica
• Malestar
• Atac de cor
• Arritmias (amb risc d'accident vascular cerebral, AVC)
• taquicàrdia
• Aturades cardíaques
• Morts sobtades

L’OCM és la principal causa de mort en esportistes. Es produeix quan la vàlvula que condueix a l’aorta es bloqueja sobtadament al cor, tallant de sobte el subministrament d’oxigen al cervell i interrompent el flux de sang.

La principal causa de l’OCM és genètic. Molt sovint, la causa és una mutació genètica. Més concretament el gen de sarcòmera. Afecta gairebé 1 de cada 500 persones, però només resulta en un engrossiment anormal de la paret del cor durant uns quants mil·límetres.

Prevenció

El millor tractament és la prevenció. I en particular, el seguiment familiar d’aquesta malaltia. De fet, segons les darreres estimacions, gairebé la meitat de les miocardiopaties obstructives estan relacionades amb un problema genètic. Per tant, quan es detecta un cas en un membre d’una família, el cardiòleg ha de fer un seguiment i provar tots els altres parents per tal de verificar la situació cas per cas.

L’estil de vida

És molt possible viure amb miocardiopatia, seguint certes regles. Per tant, es desaconsellarà practicar esports o submarinisme d’alt nivell, ja que qualsevol procés en què el cor bategui serà un risc. En la vida quotidiana, per tant, cal tenir cura, sense renunciar a tot exercici físic: amb un bon escalfament preliminar, els exercicis del tipus “cardio” poden enfortir el cor. També és necessari prohibir l’alcohol i el tabac, factors de risc fins i tot sense cardiomiopatia, i evitar viatges a gran altitud (muntanya de més de 3 km d’alçada).

Anàlisi mèdica

Per confirmar o detectar una OCM, heu de passar diverses proves mèdiques. Comença per un electrocardiograma, que pot detectar debilitats al cor, abans de confirmar el diagnòstic amb un Ecocardiografia, o fins i tot a Resonància magnètica cardíaca.

Operacions quirúrgiques

En els casos més greus, caldrà operar. Per fer-ho, els cirurgians utilitzen diversos mètodes, alguns només requereixen l'ús de solucions alcohòliques a les artèries dirigides per reduir la mida de la "perla" que obstrueix el camí, d'altres arriben a eliminar-la.

La malaltia pot estar molt temps sense ser detectada, amb gairebé un terç dels pacients asintomàtics. Un cop confirmada la malaltia, després del dolor, la manca d’alè o els atacs cardíacs, serà necessari assegurar un seguiment amb el cardiòleg. Gràcies als exàmens, podrà avaluar els riscos que empitjori l’obstrucció i, si cal, pot donar una resposta quirúrgica.