El tractament de l'hemocromatosi es basa en sang (també anomenades flebotomies). Tenen com a objectiu reduir el nivell de ferro a la sang i reduir els dipòsits de ferro al cos sense causar anèmia ferropènica.

El procediment és idèntic al que es practica durant una donació de sang. Es recomana beure aigua després de l'hemorràgia.

Es tracta d'un tractament senzill, econòmic i eficaç, habitualment realitzat entre 4 i 6 vegades l'any, sense impacte en la vida del pacient, sobretot perquè l'hemorràgia es pot realitzar a casa.

El metge defineix la quantitat de sang a prendre apareixen regularment en el pacient tenint en compte la seva edat, pes i alçada. Inicialment, la sagnia setmanal és necessària i es manté sempre que s'observi una sobrecàrrega de ferro. Quan el nivell de ferritina a la sang baixa dels 50 μg/L, es realitzen mensualment o trimestralment segons el cas per mantenir un nivell de ferritina a la sang per sota dels 50 μg/L. Es mantindran de per vida.

Aquest tractament no cura la malaltia.

En les dones embarassades, el sagnat no es practica durant tot l'embaràs. La suplementació de ferro no és necessària.

La resta de complicacions de la malaltia (cirrosi, insuficiència cardíaca o diabetis) són objecte de tractament específic.

Tingueu en compte que cap dieta pot substituir el tractament per l'hemorràgia. Es recomana al pacient seguir una dieta normal i limitar el consum d'alcohol.

Beneficis del tractament

Amb el tractament, es redueix la fatiga que es veu sovint en pacients amb hemocromatosi. Sobretot, quan el tractament s'inicia d'hora, ajuda a evitar complicacions greus de la malaltia (danys al cor, fetge i pàncrees) i així allargar l'esperança de vida dels pacients.

En l'hemocromatosi no s'ha de considerar cap canvi en els hàbits dels pacients a part de les normes d'higiene de vida que inclouen una alimentació normal i una reducció de begudes alcohòliques si prèviament es practicaven excessos.

Els pacients són monitoritzats als departaments d'hepato-gastroenterologia. En persones de risc està totalment indicada la consulta genètica per detectar precoçment la malaltia i prendre les mesures terapèutiques necessàries.

A França, les formes avançades d'hemocromatosi són una de les 30 condicions a llarg termini (ALD 30).